O papel essencial dos exames laboratoriais no diagnóstico precoce, monitoramento e tratamento eficaz da hiperplasia adrenal congênita (HAC)
Este trabalho apresenta uma revisão narrativa da literatura, com busca bibliográfica realizada nos últimos 10 anos, sobre o papel dos exames laboratoriais no diagnóstico precoce, monitoramento e tratamento eficaz da Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), uma doença genética que afeta a produção de hormônios pelas glândulas suprarrenais. O diagnóstico precoce, realizado por meio de testes laboratoriais como a dosagem de 17-alfahidroxiprogesterona no sangue do recém-nascido e genotipagem, permite intervenções rápidas que evitam complicações graves, incluindo crises adrenais e desenvolvimento anormal dos órgãos reprodutivos. Durante o tratamento, exames laboratoriais periódicos são essenciais para ajustar a terapia hormonal, garantindo que os níveis de cortisol e andrógenos permaneçam dentro de faixas adequadas. Além disso, o monitoramento contínuo por meio de análises bioquímicas possibilita uma abordagem personalizada, melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Dessa forma, os exames laboratoriais são indispensáveis no manejo da HAC, assegurando que o tratamento seja eficaz e que possíveis complicações sejam minimizadas.