Mieloma múltiplo aspectos clínicos e laboratoriais
O mieloma múltiplo (MM) é um câncer originado de plasmócitos anormais que se proliferam descontroladamente na medula óssea, manifestando evolução progressiva e sem cura definitiva. A maioria dos diagnósticos ocorre em adultos mais velhos, principalmente homens entre 65 e 74 anos. O diagnóstico é definido por dois dos três sinais dos “Critérios de CRAB” comumente apresentados como lesão óssea, presença de proteína M urinária e plasmática e pelo menos 10% de plasmócitos na medula óssea. O Sistema de Estadiamento Internacional (ISS) é amplamente utilizado para avaliação prognóstica dos indivíduos. As alterações laboratoriais do mieloma múltiplo (MM) são evidenciadas nos exames tornando se úteis como ferramentas diagnósticas ou monitoramento da doença, tais como: hemograma, dosagem de cálcio e ureia, eletroforese de proteínas, dosagem de cadeia leve livre provenientes de imunoglobulina sérica, exames de imagem e biopsia da medula óssea. O objetivo principal deste trabalho foi descrever a fisiopatologia do mieloma múltiplo e detalhar os aspectos clínicos e laboratoriais a fim de orientar os estudantes e profissionais da saúde na interpretação dos exames no diagnóstico e prognóstico. Para o desenvolvimento deste trabalho, foi realizado o levantamento bibliográfico de 309 artigos e selecionado 26 artigos de artigos nos últimos 10 anos (2015 à 2025). Assim, reforça-se a necessidade de ampliar a divulgação de informações sobre o mieloma múltiplo, incluindo suas manifestações clínicas e laboratoriais, tanto entre profissionais da saúde quanto para a população. Os diagnósticos tardios podem causar consequências graves como lesões que comprometem a qualidade de vida do paciente, dificultando seu tratamento e podendo evoluir para uma condição irreversível e fatal.